轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物及生物活性分子中，也是一类十分重要的手性配体或催化剂，催化不对称构建联芳基化合物在近几年取得了快速发展。基于共价、氢键、离子作用原理设计的有机小分子催化剂在不对称构建复杂分子骨架方面显示出了较大的优势。南方科技大学谭斌课题组在不对称有机催化构建轴手性化合物领域取得了一系列的研究成果（J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 1714；Nat. Commun., 2017, 8, 15489；Nat. Commun., 2017, 8, 15238）。
最近，该课题组不对称有机催化构建轴手性化合物方面取得了重要进展。以五氟苯取代的手性BINOL骨架磷酸为催化剂，通过在芳烃上引入偶氮基团作为导向和活化基团，成功地开发了新型的不对称芳烃C-H官能化反应，在十分温和的反应条件下，高效地高立体选择性地获得了一系列具有吲哚-萘骨架的新型轴手性分子。
在对该反应进性底物扩展时，非常意外地发现当2-叔丁基吲哚换作2-甲基吲哚时，所获得的产物为全新的苯胺-苯并吲哚类轴手性化合物。通过大量的条件优化，在非常温和的反应条件下，仅0.2 mol%催化剂用量就能以良好的收率和几乎完美的对映选择性获得该类目标分子。此外通过改变吲哚2、3位取代基样式，可高效获得含相邻季碳中心的吡咯吲哚啉产物。这代表了一种新颖而重要的反应模式，为开发不对称有机催化反应提供了新的策略。相关研究成果发表在Nature Chemistry (2017, 10.1038/nchem.2866)。原文链接：https://www.nature.com/nchem/journal/vaop/ncurrent/full/nchem.2866.html
上述工作得到国家自然科学基金面上项目（21572095）的资助。
化学科学部：康强，郑企雨