在国家自然科学基金青年学生基础研究项目（批准号：324B2018）、青年科学基金项目（A类）（批准号：32125012）和重点项目（批准号：32430027）等资助下，四川大学邓华清博士生、贾大教授团队联合苏昭铭研究员团队，在细胞囊泡运输机制及接头蛋白组装研究方面取得进展。研究成果以“货物交联促进AP-1晶格形成（Cargo Crosslinking Nucleates AP-1 Lattice Formation）”为题，于2026年9月28日在《细胞》（Cell）期刊上发表。论文链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.09.022。

图 货物分子主动促进衣被蛋白组装的机制示意图

　　细胞中蛋白质和脂质需要在不同细胞器之间精准运输。囊泡是运输载体，而Adaptor Protein complex 1（AP-1）等接头蛋白和网格蛋白则负责识别货物、组装运输外壳并完成运输。然而，过去普遍认为，蛋白质和脂质作为货物仅被动等待装载，运输工具则依靠自身相互作用组装，货物是否参与运输工具组装仍缺乏系统认识。

　　针对上述问题，研究团队系统分析了货物蛋白分选基序对AP-1聚集和网格蛋白外壳组装的影响，发现部分货物蛋白带有两个分选基序，能抓住两个相邻的AP-1，将它们拉近并促成一个此前未被发现的μ1–σ1相互作用界面，从而推动AP-1聚集并促进运输囊泡组装。破坏这一桥接界面后，AP-1高阶组装和网格蛋白外壳形成则受影响，但货物仍能被AP-1识别，说明“识别货物”和“利用货物组装运输机器”是两个不同过程。

　　研究结果改变了以往对细胞“物流系统”的认识：货物不仅决定“运到哪里”，还参与决定“运输工具如何组装”；部分货物可成为运输工具的“建筑师”。该研究拓展了对细胞内精准物质运输机制的认知，也为理解囊泡运输异常和神经发育调控之间的关联提供了新视角。

　　该论文第一作者邓华清获得2024年度国家自然科学基金青年学生基础研究项目（博士研究生）资助。