神经系统和精神疾病系统
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批准年度 |
项目名称 |
项目类别 |
所属系统 |
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2018年 |
CREBBP突变导致非Rubinstein-Taybi智障综合征的分子机制研究 |
面上项目 |
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2018年 |
Nogo-A抑制铁死亡延缓亨廷顿舞蹈症进程的作用机制及转化医学研究 |
面上项目 |
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2018年 |
智力障碍相关蛋白CUL4B/Jab1和干细胞微光环境整合调控神经发生的分子机理研究 |
面上项目 |
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2018年 |
黏结合蛋白多糖syndecan介导AUTS2综合征神经发育缺陷的机制研究及干预策略 |
面上项目 |
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2018年 |
血浆外泌体作为肌萎缩侧索硬化生物标志物及其功能研究 |
面上项目 |
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2017年 |
基于CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗肝豆状核变性的实验研究 |
面上项目 |
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2017年 |
改变灌注状态对成人烟雾病脑网络重塑的机制研究 |
面上项目 |
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2017年 |
TLR介导的炎症信号在脑海绵状血管畸形(CCM)发病过程中的作用机理 |
面上项目 |
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2017年 |
烟雾病RNF213 R4810K突变对血管平滑肌细胞增殖迁移的作用及相关机制研究 |
面上项目 |
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2017年 |
miR-17-92在神经干细胞治疗CNS炎性脱髓鞘损伤中的作用及机理 |
面上项目 |
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2017年 |
一种罕见的肉芽肿性脑膜-脑-脊髓炎的特异抗体-靶抗原的鉴定、功能及致病机制研究 |
面上项目 |
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2017年 |
乙酰辅酶A转运蛋白SLC33A1在遗传性痉挛性截瘫发生中的作用机制研究 |
面上项目 |
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2016年 |
克莱恩-莱文综合征的遗传基因与相关功能研究 |
面上项目 |
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2016年 |
ARHGEF2基因缺陷引起小头畸形、中后脑发育异常和智力低下的致病机制研究 |
面上项目 |
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2016年 |
一新的遗传性痉挛性截瘫致病基因SMEK1在疾病发生中的作用及分子病理机制研究 |
面上项目 |
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2016年 |
GCH1基因新发错义突变对多巴反应性肌张力障碍(DRD)的致病作用及机制研究 |
面上项目 |
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2016年 |
Notch3基因突变引起CADASIL病的分子病理学新机制:miR-181a及其靶基因所扮演的角色 |
面上项目 |
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2016年 |
面肩肱型肌营养不良症DUX4基因表达的调控机制研究 |
面上项目 |
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2016年 |
肌萎缩侧索硬化全新致病基因的发现及致病机制研究 |
面上项目 |
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2016年 |
TFEB调控的自噬—溶酶体通路在FUS突变的肌萎缩侧索硬化的作用及其机制研究 |
面上项目 |
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