青蒿琥酯（ART）是国际一线抗疟疾药物，近年来其在抗肿瘤、抗病毒及免疫调节领域的潜力备受关注，但系统性免疫调控机制尚不明确。本研究结合非标记蛋白质组学与单细胞质谱流式技术，对青蒿琥酯给药后小鼠的5大免疫组织（脾脏、骨髓、胸腺、淋巴结、腹腔）进行了全景式解析，发现青蒿琥酯可显著下调IFN-I诱导蛋白BST2和IFIT1的表达，同时扩增髓源性抑制细胞（MDSCs）比例。进一步的LPS诱导炎症模型证实，青蒿琥酯预处理可通过下调脾

阿尔茨海默病真正驱动记忆衰退和大脑萎缩的"罪魁祸首"是tau蛋白。本综述系统梳理了tau蛋白如何从"顶梁柱"般的骨架蛋白，堕落为"记忆杀手"般的神经纤维缠结。这个过程涉及的推动因素众多：衰老、糖尿病、性别差异等生理因素，神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞的"角色反转"，以及APOE4、C/EBPβ/AEP等关键蛋白的调控作用。tau病理的扩散并非单一因素所致，而是多维度因素交织成网，提示未