厦门大学聂立铭团队开发新的肥胖治疗方法
肥胖是一个日益严重的公共卫生问题。2016年，全球近20亿成年人肥胖或超重。肥胖人群患心血管疾病，2型糖尿病，脂肪肝和某些形式的癌症的风险较高。光动力疗法和脂肪褐变诱导是逆转肥胖的两种有前途的方法。前者的策略迅速而局部地起作用，而后者则具有更为渐进和广泛的作用。尽管它们具有互补性，但它们很少在非侵入性体内组合使用。
2021年2月1日，厦门大学聂立铭团队在Nature Nanotechnology （IF=32）在线发表题为“Photoacoustic molecular imaging-escorted adipose photodynamic–browning synergy for fighting obesity with virus-like complexes”的研究论文，该研究介绍一种以脂肪为靶标的乙型肝炎核心蛋白复合物，该复合物包含可追溯的光敏剂（ZnPcS4，酞菁锌四磺酸锌）和褐变剂（罗格列酮，rosiglitazone），可通过光声分子成像同时进行光动力学和褐变处理。
在肥胖小鼠中静脉注射后，该复合物特异性结合白色脂肪组织，尤其是那些血液供应丰富的组织，并由于ZnPcS4光动力学和罗格列酮褐变的协同作用而促使脂肪减少。使用光声分子成像，该研究可以监测治疗引起的变化，包括复杂活性，脂质分解代谢和血管生成。该研究结果表明，针对性的基于乙肝核心复合物的协同治疗方案具有抗肥胖的潜力。
肥胖是一个日益严重的公共卫生问题。2016年，全球近20亿成年人肥胖或超重。肥胖人群患心血管疾病，2型糖尿病，脂肪肝和某些形式的癌症的风险较高。当前，肥胖症的主要治疗选择包括生活方式干预，药物治疗（例如芬特明和奥利司他）和减肥手术。它们的治疗机制多种多样，但由于多种因素，减肥效果有限（一般损失少于初始体重的10％）。此外，它们也有自身的缺点，例如体重增加，药物相关毒性或术后并发症。迫切需要发现安全，有效和创新的方法来对抗肥胖。
光动力疗法和脂肪褐变诱导是逆转肥胖的两种有前途的方法。光动力疗法（PDT），这是一种用于许多疾病的众所周知的治疗方式，涉及光敏剂（PS），光和分子氧。以前已有报道称，维替泊芬或吲哚菁绿介导的局部PDT可以减少脂肪。可能的机制是PS在光照后产生单线态氧（1O2）和其他活性氧（ROS），引起脂肪细胞死亡。
脂肪褐变诱导，其将白色脂肪组织（WAT）转变为产热脂肪组织（即，白色脂肪细胞转变为褐色脂肪细胞）。WAT以三酰基甘油（TAG）的形式存储多余的能量，而生热的脂肪组织会随着热量的散逸而消散能量。尽管这两种策略都是潜在的候选方案，但它们都有相对的优点和缺点。PDT直接且快速地起作用，但由于光渗透的限制，它仅适用于浅层脂肪。相反，体内大多数脂肪都可能发生褐变，但诱导周期长。因此，将这两种补充策略结合起来治疗肥胖症特别有意义。
该研究介绍一种以脂肪为靶标的乙型肝炎核心蛋白复合物，该复合物包含可追溯的光敏剂（ZnPcS4，酞菁锌四磺酸锌）和褐变剂（罗格列酮，rosiglitazone），可通过光声分子成像同时进行光动力学和褐变处理。
在肥胖小鼠中静脉注射后，该复合物特异性结合白色脂肪组织，尤其是那些血液供应丰富的组织，并由于ZnPcS4光动力学和罗格列酮褐变的协同作用而促使脂肪减少。使用光声分子成像，该研究可以监测治疗引起的变化，包括复杂活性，脂质分解代谢和血管生成。该研究结果表明，针对性的基于乙肝核心复合物的协同治疗方案具有抗肥胖的潜力。