图. 免疫性血小板减少症发生机制
在国家自然科学基金项目（项目批准号：81130008、81770117、81770113）等资助下，苏州大学戴克胜教授课题组研究揭示免疫性血小板减少症（ITP）的发生新机制及治疗策略，研究成果以“Akt-mediated Platelet Apoptosis and its Therapeutic Implications in Immune Thrombocytopenia”（Akt调控的血小板凋亡及其在治疗免疫性血小板减少症中的应用）为题，于2018年10月18日在Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS,《美国科学院院刊》）上在线发表。闫荣、戴克胜为文章的共同通讯作者。论文链接：http://www.pnas.org/content/early/2018/10/17/1808217115。
免疫性血小板减少症是严重威胁人类健康的疾病，可因严重的血小板减少而导致内出血引起死亡。长期以来，尽管国内外学者一直在对ITP进行研究，由于其发生机制尚未完全阐明，仍有一部分病人对现有多种治疗策略反应性较差或无反应。前期工作证实，具有抗血小板膜糖蛋白（glycoprotein，GP) Ib-IX自身抗体的ITP患者，临床表现为更低的血小板计数，并对现有的常规治疗如激素、免疫球蛋白、甚至脾切除反应差。该研究发现，抗GPIb-IX抗体可导致血小板Akt活化，Akt通过磷酸二酯酶（PDE3A）调控的蛋白激酶A(PKA)活性减低诱导血小板凋亡，同时，血小板通过Akt途径导致活化。凋亡和活化的血小板暴露膜表面的磷酯酰丝氨酸（PS），使得血小板被肝脏的库弗细胞识别并吞噬清除。该研究发现，抑制GPIb-IX、PDE3A、PKA、PS等的生物学活性，或基因敲除相关蛋白，均可抑制抗体导致的血小板被清除，提升血小板数量。
该研究揭示了免疫性血小板减少症的发生机制，尤其是抑制抗体导致血小板被清除信号通路的多个关键环节，均可抑制血小板被清除，为研制治疗免疫性血小板减少症药物提供了多种新的靶点和策略，具有广阔应用前景。