中山大学药学院黄民教授、毕惠嫦教授课题组在细胞生物学期刊Cell Death & Differentiation（Nature子刊，IF=8.339）上发表题为“Carnitine palmitoyltransferase 1C regulates cancer cell senescence through mitochondria-associated metabolic reprograming”的研究论文（2018 Mar;25(4):733-746. PMID:29317762）。该研究通过代谢组学手段发现线粒体能量代谢和脂肪酸氧化的一个关键酶：肉毒碱棕榈酰基转移酶1C（CPT1C）在老化肿瘤细胞中有极显著下降；进而在细胞老化模型及动物模型上通过多种分子生物学手段，证明CPT1C在肿瘤细胞增殖性老化过程中发挥重要的调控作用，阐明CPT1C是调控肿瘤细胞老化的新调控因子。并进一步阐明CPT1C沉默后通过影响线粒体功能与相关代谢重编程过程，导致线粒体功能异常、细胞增殖能力显著下降，最终导致肿瘤细胞老化、致瘤能力显著下降。该研究系统证明CPT1C是肿瘤细胞老化关键的新调控因子，为基于线粒体能量代谢和细胞老化的抗肿瘤研究提供新靶点和新视角。

        除专注于研究基于药物基因组学的临床个体化用药外，黄民、毕惠嫦教授近年工作还集中在核受体-代谢酶-转运体介导的内/外源物代谢调控对疾病及临床用药影响方面的研究，并已取得多项原创性成果。此前已证明CPT1C是过氧化物酶体增殖剂激活受体α（PPARα）的下游靶基因，可被PPARα直接调控，且CPT1C在PPARα对肿瘤细胞增殖与老化的调控过程中发挥重要作用，该部分内容已发表于著名肿瘤学杂志Carcinogenesis（2017; 38(4):474-483. IF=5.1015）。另外，基于核受体及转录因子对代谢酶及转运体的代谢调控对胆汁淤积性肝损伤影响的研究也相继发表在药理学期刊Cell Death & Disease (2018 March 20 accepted, IF=5.965)、British Journal of Pharmacology（2017;174(8):672-688.以及2017;174(23):4345-4361.IF=5.491）上。
        上述工作获得国家自然科学基金委重点项目、优青及面上项目、国家重点研发计划重点专项等多项基金的资助。

        论文链接：http://www.nature.com/articles/s41418-017-0013-3